原标题:国务院联合防控机制2020年3月6日新闻发布会介绍科技研发最新进展
3月6日,国务院联防联控机制召开科技研发最新进展发布会。科技部社会发展科技司司长吴、科技部生物中心副主任孙、国家卫健委科技发展中心主任、中国科学院副秘书长周琦、中国工程院院士出席新闻发布会,就药物研发、疫苗进展、国际合作等问题回答记者提问。北京医疗器械检验所工程师岳和北京大学第三医院产科主任赵阳玉介绍了健康知识。国家卫生计生委发言人、宣传部副部长觅风主持发布会。
国家卫生和健康委员会发言人、宣传部副部长觅风:
各位媒体朋友下午好!
我是国家卫生和健康委员会发言人、宣传部副部长觅风。欢迎参加国务院联防联控机制组织的新闻发布会。习近平总书记强调,要把新冠肺炎防治科学研究作为一项重大而紧迫的任务,在坚持科学性、确保安全性的基础上加快研发进度,为打赢人民战争、全面战争和抗日战争提供强有力的科技支撑。李克强总理提出明确要求,抓住当前急需解决的关键环节,力争尽快在高效检测试剂、有效药物、疫苗等方面取得更大突破。今天新闻发布会的主题是科技研发攻关的最新进展。
我们邀请了科技部社会发展科技司司长吴先生、科技部生物中心副主任孙女士、国家卫健委科技发展中心主任先生、中国科学院副秘书长周琦先生、中国工程院院士先生等就药物研发、疫苗进展、国际合作等问题回答媒体提问。今天,我们还邀请了北京市医疗器械检验所工程师岳女士和产科医生赵阳玉女士
第一,报告疫情。
3月5日零时24分,各省(区、市)、新疆生产建设兵团报告:新增确诊病例143例;据报道,又有30人死亡。其中湖北29例,海南1例。新增疑似病例102例。当日新增治愈出院病例1681例,解除医学观察的密切接触者5457人,重症病例减少215例。
截至3月5日24: 00,根据各省(区、市)和新疆生产建设兵团的报告:有确诊病例,其中重症病例5737例;累计治愈出院病例,累计死亡病例3042例,累计确诊病例482例,疑似病例482例。累计追踪密切接触者,以及仍在医学观察中者。
湖北新增确诊病例126例,其中武汉126例;新治愈出院1487例,其中武汉市1038例;新增死亡29人,其中武汉23人。有确诊病例,包括武汉病例;重症5588例,其中武汉5208例。累计治愈出院病例,包括武汉病例;共死亡2931例,其中武汉死亡2328例;共确诊67592例,其中武汉49797例。新增疑似病例43例,其中武汉42例;疑似病例285例,其中武汉232例。
3月5日零时24分,新增输入性确诊病例16例,其中甘肃11例,北京4例,上海1例。截至3月5日24时,报告境外输入性确诊病例36例。香港、澳门和台湾共报告了158例确诊病例,包括
让我们去今天的现场提问环节。请记者朋友围绕今天发布的话题提问。提问前请告知你的新闻机构。请举手。
新华社记者:
目前全国疫情防控形势积极。你能告诉我们我们国家在科学研究方面做了什么吗?疫情防控的作用是什么?对未来有什么规划和安排?谢谢你。
吴科技部社会发展与科技司司长:
科学研究一直是全社会高度关注的一个方面。3月2日,习近平总书记视察科技攻关项目,充分肯定了科技攻关取得的进展和科技人员的拼搏奉献精神,耿为华最新动态消息广大科技工作者受到了极大的鼓舞和鞭策。疫情爆发以来,科技部会同卫健委、食品药品监督管理局等13个部门成立了国务院联合防控机制科技课题组,围绕溯源、诊断、防治五大方向开展工作。在刘鹤副总理的直接领导下,成立了药品、疫苗、检测、溯源、中药等9个专题班开展挂图作业,先后部署了42个国家的应急项目,组织动员了全国优势科技力量开展疫情防控科技研究。
在攻坚方面,一是加强科研、临床、防控相结合,加强中西医结合,加强前后协调。孙春兰副总理在武汉两次听取了科技研究小组的工作汇报,还视察了科技研究项目,协调了科技成果向临床应用的推广。二是调动工作过程中各方的积极性,充分发挥中科院、医学科学院、军医研究所及相关高校的优势,通过公开招标等形式,鼓励更多的社会力量参与科技研究,组织跨学科、多学科的科技研究活动。第三,既特殊又合法。通过优化管理流程、加强服务协调、加强调研与考核相结合等方式。我们可以加快R&D的申请过程,同时尊重科学规律,规范研究程序,加强伦理审查,并在整个科研过程中加强质量控制和风险控制。
经过一个多月的努力,科研工作取得了积极成效,新冠疫情可诊、可治、可防的态势基本形成。在可诊方面,已经有14个检测产品获批并应用于临床,整体检测水平显著提高,能满足国内诊断检测的需求。抗体和核酸两类检测的试剂互相补充,进一步提高检出率。
在可治方面,科技攻关的一批药物和救治技术已在疾病救治当中扩大应用,磷酸氯喹、托珠单抗、中医药当中的有关方剂和注射液等一批推荐的药物以及康复者血浆、血液净化治疗这样一些治疗方法也纳入到诊疗方案。正在积极推动干细胞、单克隆抗体等先进技术用于危重症患者治疗研究。通过临床实践制定了分型分层的治疗策略,不断优化治疗方案,其中就包括阻断轻型、普通型向重症转化的治疗方案,也包括重型、危重型患者的救治方案。
在可防方面,开展了多种传播途径的动物实验,为有针对性的做好防控措施提供了科学依据。疫苗正按五条技术路线加快并行推进。人工智能和大数据技术也在疫情防控当中广泛地被应用。
目前全国疫情发展态势持续向好,但依然是疫情防控关键时期,也是科研攻关的关键阶段。尽最大努力挽救更多患者生命是当务之急、重中之重,科研攻关以提高治愈率、降低死亡率为重点,以湖北武汉一线防控救治需求为重心,来聚集科技资源、科技成果和科技人员会师武汉、决胜武汉。
同时继续加强病毒溯源传播机理研究,加强病理学等基础医学的研究,为疫情防控和临床实践提供有力的科技支撑。谢谢。
中央广播电视总台央视记者:
目前我们看到有一些学者称新冠病毒已经发生变异或者产生新亚型,这些变异是否影响到新冠病毒的毒性、致病性、传染性,对我们正在研发的疫苗会不会有一定影响?谢谢。
中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪:
病毒的变异到现在为止有一些报道,但是在病毒变异过程里面我们需要更多的案例,也需要更多深入研究。目前在中国针对于病毒的变异和疫苗研发有统一部署,而且我们看到的病毒变异并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。我们正在积极地观测病毒变异程度,而且积极地布局科研项目。谢谢。
香港经济导报记者:
社会公众高度关注检测试剂的敏感性和便捷性问题,请教检测试剂的应急攻关方面有哪些进展?后续安排有哪些?
中国工程院院士、清华大学医学院讲席教授程京:
自从新冠肺炎疫情发生以来,科技攻关组一直非常重视各种新型检测试剂的研发,在前期主要针对以PCR为主的核酸试剂研发后,近期又部署一批研发项目,具体有三个方面的内容。第一个,针对核酸部署了更快捷、更方便、更灵敏的资助项目。它可以在90分钟以内完成高灵敏度的检测,灵敏度可以比过去的还要高三倍。第二个是基于免疫的检测,主要是针对咽拭子采样过程中获得的抗原检测。在30分钟之内就可以快速地获知病人体内是否有病毒的存在。第三个是针对抗体检测。病人体内是否存在有IgM、IgG这样的抗体,时间也是半个小时以内就要完成检测。这些项目现在陆续已经启动,相信很快会有更好的令人鼓舞的消息。
到目前为止新一批的应急攻关项目在最近两周已经有7个项目获得国家药监局应急审批批准,正式进入临床。这7款检测试剂当中,在核酸检测方面,最新审批上市的一款基于恒温扩增芯片技术的一次能对6种呼吸道病毒进行快速检测的试剂盒,和原有的核酸检测相比有三个突出优点:一是能够快速对多种呼吸道常见病毒进行一并检测;二是检测速度更快,只需要在1.5个小时就完成所有检测;三是临床应用方面可以非常好地帮助临床医务人员做鉴别诊断,迅速区分哪些人是新冠病毒感染,哪些患者是其他病毒感染,把合并感染、交叉感染这样的情况加以区分。还有一类是抗体检测,也有两款试剂刚刚获批。
接下来我们还将继续加快新技术的研发,进一步推动时间更短、结果更准、操作更便捷和更安全的检测试剂投入到我们临床救治当中。谢谢。
人民日报社健康时报记者:
此前发布会上公布了磷酸氯喹等一批药物在开展药物实验,请问目前进展如何?
科技部生物中心副主任孙燕荣:
谢谢你的提问,也感谢对于药物攻关工作的关注。药物研发工作分两阶段开展,第一阶段围绕药物安全性、有效性、可及性进行,现在已经有一批成果,包括磷酸氯喹、中医药、托珠单抗、人工肝以及恢复期血浆一系列的成果陆续进入诊疗方案,应用和服务于临床救治一线。
现在已经进入到研发第二阶段,在第二阶段我们按照习近平总书记指示精神,打好湖北保卫战、武汉保卫战,关键是尽早让患者在轻症阶段得以治愈,加大重症患者的救治力度。科研攻关组细致梳理前期取得的成果,以患者为中心,以武汉为重点,研究和临床紧密结合,大力推进研发成果在武汉应用。磷酸氯喹已经成为临床救治用药。
举一个医院的例子,在武汉,华中科技大学附属同济医学院协和医院西院区,这是武汉地区重点定点收治危重型患者和重型患者的医院,现在住院病人有760位,在这760位患者中有285人次使用磷酸氯喹作为治疗药物,目前为止尚未发现明显不良反应。
中医药和中西医结合在临床救治中发挥了重要作用。据我们统计,在武汉地区包括在整个湖北全省应用中医药进行救治的患者已经达到90%以上,同时临床数据还显示中西医结合、中西药并重治疗效果更好。法匹拉韦正在武汉开展大规模临床研究。托珠单抗是在第七版进入到诊疗方案的,现在已经在武汉前线应用于治疗重症患者,截至3月5日已经有272位重症患者使用托珠单抗进行救治。
恢复期血浆治疗,这是带有生命温度的科技进展、科技成果,目前也取得了积极进展,无论是在采浆方面还是救治方面都是大幅度提升,以承担科研攻关应急工作为例的中国生物为例,目前已经完成154例重症患者的治疗,临床显示出较好疗效。干细胞治疗的临床研究目前在北京和哈尔滨多家医院进行,临床初步显示安全、有效。受科研攻关组支持的多支团队已经抵达武汉,将继续扩大临床应用,救治更多患者。人工肝这项科研成果也已经在临床开展研究和应用,临床显示应用人工肝进行救治,在呼吸机支持的平均天数和ICU监护的平均时间明显减少,能够提高重症患者的救治成功率。
下一步科研攻关组将进一步精准聚焦临床需求,加强中西医结合、中西药并重,同时将抗病毒治疗和免疫调节治疗结合在一起,将前期成果形成组合方案用于临床诊疗,让更多患者能够得以治愈。谢谢。
科技日报记者:
媒体报道当前全球有20多种新冠肺炎疫苗正在研发当中,中国此次的疫苗研发在国际上处于什么样的处理?总体进展怎么样?哪些方面的研究进展比较快?什么时候能用上?谢谢。
国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟:
谢谢记者朋友的提问,在新冠疫情发生以后科研攻关组专门设立了疫苗研发专班,专班在全国范围内着眼于数十家的疫苗机构,第一批筛选了八家机构确立了九项任务,沿着五条技术路线推进疫苗攻关工作。这里有一个展板,借这个展板给大家把目前五条技术路线和各自进展情况给大家作简要介绍。
灭活疫苗是我们一个技术路线,目前布局了三项任务。目前灭活疫苗研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段,就是大家常说的基于实验动物的疫苗有效性、安全性研究阶段,目前我们还没有看到国外有类似的报道。
基因工程重组的亚单位疫苗我们的研发进度也进入到了实验动物的有效性和安全性研究阶段,目前和国外基本处于同步或者我们略有领先的水平。
腺病毒载体疫苗我们国家也有一定基础,我们曾经成功研制的埃博拉疫苗就是用的腺病毒载体,目前我国新冠肺炎的腺病毒载体疫苗的研究,也处于实验动物的有效性和安全性研究阶段,和国外基本处于同步或在某些环节略有领先的地步。
减毒流感病毒载体疫苗,目前已经进入实验动物的有效性和安全性研究阶段,这个疫苗有一个特点,是通过鼻腔滴注的方式进行接种,如果研制成功对提高接种率有一定的效果。目前也没有看到全球其他国家有关类似苗的报道。
第五个技术路线是核酸疫苗,就是大家看到的mRNA疫苗、DNA疫苗,目前全球没有类似的人用疫苗上市,我们的mRNA疫苗的研发和国外的mRNA疫苗的研发基本同步,可以说我们在临床前研究阶段还略微领先,但是由于我们没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例,未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。
DNA疫苗我们布局了两个团队同步推进,其中一个团队是采取国际合作方式推进这项工作,目前两个团队的进展也都到了实验动物的安全性和有效性的研究阶段。
综合来讲目前的五条技术路线都是按照我们的预期稳步推进的。按照这样的预期,估计在4月份,根据国家有关法律法规的规定,部分疫苗有望能够进入临床研究或者应急使用。当然大家知道,新冠病毒是一个新病毒,我们对它的认识、探索还有一个过程。同样,疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步地解决一些问题。谢谢大家。
成都商报红星新闻记者:
此前有媒体报道称因为临床试验的数量过多导致有相关资质的瑞德西韦这款药物的患者迟迟未能集齐入组人数,请问现在目前瑞德西韦临床试验的患者入组情况如何?截至目前瑞德西韦这款药物的临床试验效果如何?后续有无大规模应用到临床上的可能以及我们具体会怎么做?谢谢。
孙燕荣:
瑞德西韦这款药物进入到临床研究是在今年2月初,主要在中国开展了两项临床研究,一项针对重症患者,一项针对轻症和普通症患者。这两项研究所采用的都是双盲研究的方法,从目前来看还没有得到研究组的明确结果,因为还没有正式揭盲,因此我所获得的信息和在座各位是一样多的,我们和大家一样共同期待瑞德西韦新的研究数据向公众展示,也非常希望它是一款有效的药物。谢谢。
中央广播电视总台央视中文国际频道记者:
我们关注到有媒体报道称中国科学技术大学开展的研究表明托珠单抗这种药物有望阻断新冠肺炎的炎症风暴,请问这方面有什么最新进展?谢谢。
周琪:
刚刚科技部领导已经介绍托珠单抗进入第七版诊疗方案,开展了近300例的临床研究。我可以给大家讲一下托珠单抗是怎么研究出来的。对于炎症因子风暴,当病毒和任何一个外源的病原进入人体是怎么发挥作用的呢?实际是激活了机体免疫反应,比如说T细胞和巨噬细胞可能会分泌一些可诱导、召集促进免疫作用增强的炎症因子,这些因子募集和招募更多帮手来。当冠状病毒,比如新冠病毒引起感染,因为这个病毒很强,所以它引起的炎症因子反应非常强烈。物极必反,当这个因子强到自身免疫系统难以控制的时候,就成为我们所谓的炎症因子风暴,这一类风暴发生以后可能会造成多器官的衰竭,甚至会威胁生命。所以在研究过程里面,中国科技大学基础研究的科学家,他们带着设备进入隔离区,进入ICU对31个病人做了30多种免疫因子检测,最后找到了一个叫白介素6,这是一个
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