虽然细胞表面的蛋白质是大多数药物的目标，但仍然需要复杂的方法来分析这些膜蛋白的组织。卡罗林斯卡研究所的研究人员开发了一种新的基于DNA的分析方法，这可能有助于开发未来治疗乳腺癌和其他癌症的药物。研究发表于《自然纳米技术》。
大多数药物在临床上的疗效可归因于它们与细胞膜上的蛋白质的相互作用。因此，了解这些蛋白质如何在健康和疾病中发挥作用非常重要。
细胞膜上的许多蛋白质作为功能单位分布，即具有纳米级尺寸(即10 -6 mm)的结构域。
使用超分辨率显微镜分析膜蛋白受到同时只分析几个膜蛋白(通常是三个)的限制。
卡罗林斯卡学院的研究人员现在已经开发出一种方法来增加这个数字。这种分析整个细胞群的非显微方法被称为纳米深度(NanoDeep)。
该方法基于使用DNA分析来翻译关于膜蛋白组织的信息。NanoDeep可以同时分析的这种蛋白质的数量没有限制。他们的工作不仅使研究人员能够证实以前的发现，还带来了新的发现。
“NanoDeep目前的分辨率为10纳米，即十亿分之一米，超过了许多其他超分辨率显微镜方法，”该研究的最后一位作者、卡罗林斯卡学院医学生物化学和生物物理学系的研究人员安娜特谢拉(Ana Teixeira)说。"纳米深度可能会给膜蛋白功能的调节带来新的见解."
使用NanoDeep，研究人员已经能够描述膜受体Her2周围的蛋白质环境，膜受体Her2是一种可以将信息传递给细胞内蛋白质的膜蛋白。
Her2在乳腺癌和其他类型的癌症中过量。对Her2的更好理解将增加开发新药以防止大多数这些癌症复发的机会。
新方法已被开发得尽可能简单。
该研究的第一作者和博士后研究员埃琳娜安布罗西蒂(Elena Ambrosetti)说：“我们的方法使纳米级蛋白质空间组织信息作为临床测试的诊断工具的使用更加容易。”“它还可以用作开发新药的工具，旨在影响膜蛋白的功能。”
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