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宾夕法尼亚州立大学的一组研究人员表示,一种独特的纳米粒子可以用于局部癌症治疗,并能抑制小鼠体内的肿瘤生长。生物医学工程副教授丹尼尔海斯(Daniel Hayes)开发的纳米粒子具有特定的化学性质,这使得微小核糖核酸(miRNA)能够附着在其上。微小核糖核酸是 . 一种分子,当与信使核糖核酸配对时,它会阻止它的运作。在这种情况下,它会阻止癌细胞中的mRNA产生蛋白质,这对癌细胞的生存非常重要。

在他们的研究中,研究人员通过静脉注射将纳米粒子输送到小鼠的癌细胞中。一旦纳米粒子在癌症区域形成,他们就利用特定波长的光从纳米粒子中分离出微小核糖核酸。然后miRNA与癌细胞中的mRNA配对,导致mRNA停止制造蛋白质。最终,癌细胞会死亡。

他们的论文于6月22日发表在《生物材料》杂志上。

“这种传递方式为你提供了时间和空间的特异性,”分子毒理学和致癌学教授Adam Glick说。“与mirnas的系统递送和相关副作用不同,您可以通过将mirnas暴露在光线下,在特定时间将mirnas递送到组织的特定区域。”

海斯说,在处理癌症治疗时,在时间和空间上做到具体很重要。

“miRNA可以在不同类型的组织中产生不同的作用,这可能会导致不必要的副作用和毒性,”Hayes说。“只有在肿瘤部位传递和激活miRNA,才能减少这些副作用,提高治疗的整体效果。”

使用这种方法,海斯实验室生物医学工程研究生刘一鸣可以证明,大约20只小鼠的皮肤肿瘤在接受miRNA偶联的纳米粒子并暴露于光后的24至48小时内完全消退,没有再生。

此外,海斯和格利克使用的特异性miRNA可能比其他类似方法更有效地杀死癌细胞。

“作为一种治疗方法,它与众不同之处在于,我们使用的miRNA可以调节广泛的基因组,在治疗癌症等异质性疾病方面特别有效,”刘说。

这可能意味着杀死癌细胞的整体效果更高,因为治疗将攻击细胞中的多个点。它还可能降低癌细胞抵抗治疗的能力,因为miRNA可以与癌细胞中不同的mRNA配对,从而使其阻止细胞产生蛋白质的方式多样化。

可能对这种治疗有反应的癌症类型包括口腔、胃肠系统或皮肤中的癌症——任何可以通过光纤电缆暴露于光的癌症。

“我们希望进一步开发这种方法,用于死亡率较高的内部肿瘤,如食管癌,”gleeck说。

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