全国已出现10余起严重不良反应，其中包括启东的几名儿童
9月23日晚，国家食品药品监督管理局(CFDA)发布《关于山西振东安特生物制药有限公司红花注射液和江西青峰药业有限公司喜炎平注射液质量问题的通告（2017年第153号）》，要求召回批次出现不良反应的喜炎平、红花注射液。
记者注意到，国家食品药品监督管理局发布的通知中提到：“近日，国家药品不良反应监测中心发现，江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液在甘肃(涉及批号：)、黑龙江(涉及批号：)、江苏(涉及批号：)等十余种严重不良反应。此次事件的食品药品监管部门正在对涉及的产品进行检查。”
"在全国10多个不良反应中，有几个是启东儿童."当地市场监管部门的一名工作人员表示，问题注射剂在发现后立即上报，为国家食品药品监督管理局及时发出通知，立即停止使用、经营和下架，封存所涉批次的药品提供了有力依据。"
多渠道提醒同一个问题注入“种族”
启东封了“喜炎平”一期，四家医疗机构中有6627家参与了批号
启东市市场监督管理局接到国家食品药品监督管理局的“召回令”后连夜采取行动，通过电话、QQ、微信、网站等渠道发布ADR提示，通知启东所有医疗机构和医药企业停止使用、经营，下架封存江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液(涉及批号：)。
目前，已发现启东市临床使用该药的医院有9家，现有库存的13批药品已被封存停用，其中4家医疗机构共涉及6，627种药品批号。
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