乙肝在研新药2项发现 总体耐受性良好 97 5 表面抗原下降

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乙肝在研新药2项发现 总体耐受性良好 97 5 表面抗原下降

最近,科学家们发现了一种治疗慢性乙型肝炎的新策略,即肽核酸(PNAs)和小的非编码RNA(包括小干扰RNA)。这项研究结果由加蓬利伯维尔医学院细胞和分子遗传学生物学系的研究人员于2020年12月21日发表。

在鸭动物模型中发现两种治疗乙型肝炎的新药,降低了肝腺病毒的复制能力

是一个开放获取的药物化学和相关药物科学期刊(见下文)。加蓬是一个中非国家,利伯维尔()指的是加蓬的首都和加蓬的第二大港口,研究人员都来自加蓬。研究人员认为,虽然有有效的预防性疫苗,但慢性乙型肝炎病毒感染仍然是一个全球性问题。目前治疗慢性乙型肝炎主要有两种方法,即聚乙二醇干扰素(IFN-)和核苷类似物(NAs)。

这两种方法都不能彻底根除乙肝病毒感染,而且会产生不良反应。因此,开发治疗慢性乙型肝炎的新方法势在必行。加蓬研究人员主要描述了三七总皂苷及其对HBV的抗病毒作用。目前,三七总皂苷已在鸭动物模型(DHBV)中得到证实,具有降低肝腺病毒复制能力的作用。有趣的是,还发现其他寡核苷酸,例如,可以显著抑制瞬时复制细胞培养物中HBV抗原的表达。

这些寡核苷酸作为新的抗病毒药物的应用受到阻碍,因为它们在细胞中的生物利用度低。研究人员还讨论了它们与不同分子偶联的好处,例如细胞穿透肽(CPPs),它们被用作向细胞输送治疗剂的载体。众所周知,慢性乙型肝炎病毒的持续感染主要是由于(乙型肝炎病毒的复制模板)在被感染的肝细胞中的持续存在。现有的聚乙二醇干扰素和核苷类似物只能将血清病毒载量降低到无法检测的水平。

但是乙肝病毒的复制模板并不能完全根除。当然,这些药物的长期治疗也会增加经济负担,并有一定的副作用。基于这些背景,急需开发慢性乙型肝炎感染的替代治疗方案。最近,研究人员发现了一类新的寡核苷酸,如肽核酸(PNA)和非编码小核糖核酸(RNA),这是另一种代表性的策略,可用作乙型肝炎的替代治疗。

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