他和他的同事设计了一个实验来分析艾滋病毒感染者和非感染者之间的分子差异。他们分析了239个感染者，发现他们几乎是两个极端，——。一半含量极高，另一半含量极低。研究人员利用RNA测序来鉴定抗体产生相关分子的差异，发现基因表达存在显著差异。
“这些数据表明，自然杀伤细胞的产生是受调节的，但却是艾滋病毒抗体反应的调节剂。”作者说。“这是一种新的信号途径，我们希望通过在疫苗接种过程中调节这种途径来产生更好的艾滋病毒抗体反应。”
6.
细胞亚问题：一期临床试验表明，艾滋病免疫疗法是安全的，耐受性良好
第一阶段临床试验的初步结果证实了涉及T细胞体外增殖和随后灌注到艾滋病毒感染者体内的细胞疗法的安全性和耐受性。相关研究结果于2018年9月21日在线发表在该杂志上，论文标题为“艾滋病毒特异性、exvivoexpandedtcelltherapy :可行性、安全性、Anefficyinart-抑制的艾滋病毒感染个体”。这篇论文的作者是北卡罗来纳大学教堂山分校的大卫玛戈利斯和国家儿童健康系统的凯瑟琳波拉。
过继细胞疗法是一种利用T细胞反应抵抗艾滋病毒感染的安全方法。这种方法包括从患者身上收集T细胞，在实验室中培养它们以增加它们的数量，然后将它们注入患者体内以帮助免疫系统抵抗疾病。由于多种因素，早期采用T细胞治疗艾滋病病毒感染的疗效有限。自这些早期尝试以来，在过继性T细胞治疗领域(主要是肿瘤学)取得了很大进展，这有助于克服早期T细胞治疗在艾滋病治疗中遇到的一些困难。通过这些复杂的增殖方法产生的T细胞是安全的，耐受性好，非常有效。
在这项小规模的概念验证研究中，玛戈利斯、布拉德和他们的合作者培养了在体外增殖的艾滋病毒特异性T细胞。他们的长期目标是将HXTC作为消除持续艾滋病毒感染战略的一部分。两周内，这些研究人员给六名接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染者注射了两次HXTC，他们的病毒载量下降了无法检测的水平。
这六名艾滋病病毒感染者对这种治疗有很好的耐受性，几乎没有不良事件发生。此外，两名艾滋病毒患者在这两次HXTC输注后显示出可检测到的T细胞介导的抗病毒活性增加，但这种轻度至中度作用的临床意义仍不清楚。当对六名艾滋病毒感染者进行整体评估时，这些研究人员没有发现艾滋病毒特异性免疫反应的幅度普遍增强。这可能是由于两次HXTC输注的剂量较低，以及缺乏促进体内T细胞增殖的策略。
7.
《自然》:特殊抗体可能有助于开发广谱高效的艾滋病疫苗
doi :10.1038/s 14586-018-0517-0
大约1%感染了艾滋病病毒的人会产生特殊的抗体来防止大多数病毒株。这些作用广泛的抗体可能为科学家开发有效的艾滋病疫苗提供关键；最近，在国际杂志《自然》发表的一份研究报告中，苏黎世大学的科学家发现，艾滋病毒基因组可能是抗体产生的关键决定因素。
多年来，研究人员一直在寻找这些关键因素。目前，他们已经确定了一些因素，如病毒载量和病毒多样性、个体感染的持续时间以及受影响个体的种族，这些因素将影响患者的免疫反应。研究员HuldrychGunthard说，在这项研究中，我们通过研究发现了另一个因素，那就是艾滋病病毒的基因组。
在这篇文章中，研究人员分析了大约4500名艾滋病毒感染者的血样和相关数据。这些样本来自瑞士艾滋病毒队列研究和苏黎世艾滋病毒原发感染研究；最后，研究人员发现了303组潜在的传播对，即一对患者具有相似的病毒基因组RNA信息，这表明这两个患者可能感染了相同的病毒株。
研究员AlexandraTrkola说，可以抵抗HIV的特殊抗体可以与病毒表面的包膜蛋白结合，根据病毒的不同类型和亚型而不同；研究人员仔细检查了多对病毒基因组非常相似的患者，还分析了患者体内产生的广谱中和抗体的活性。发现一种特殊的包膜蛋白可能诱导这些有效的防御机制。(Bioon.com生物谷)
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