2020年艾滋病最新好消息：“GS-6207”已成为综合治疗的理想补充
美国加州贾里德公司的科学家史蒂芬杨和他的同事描述了一种叫做GS-6207的小分子，它能破坏艾滋病毒“衣壳”——的蛋白质外壳。研究者在前人研究的基础上，设计了“GS-6207”，与病毒衣壳蛋白紧密结合，从而干扰病毒复制。
研究小组发现，“GS-6207”在实验中表现出对多种艾滋病毒株的有效活性，可以与批准的抗逆转录病毒药物协同作用，是联合治疗的理想补充。
根据一项涉及40名健康个体的临床研究，“GS-6207”通过注射是安全且耐受性良好的，并且在注射超过6个月后在体内保持活性。
该小组对32名未接受治疗的HIV-1病毒感染者进行了一期临床试验。结果表明，治疗9天后，患者的病毒载量降低(但未完全清除)。
大多数用于治疗艾滋病毒的小分子抗逆转录病毒药物都是通过干扰病毒酶而起作用的，但这一最新发现支持靶向病毒衣壳蛋白来治疗艾滋病毒感染。
研究人员表示，这种小分子不需要频繁给药，因此它可能成为预防高危人群感染艾滋病毒的候选药物，需要在未来的研究中进一步测试。
2020年艾滋病最新好消息：到目前为止，最强大的潜伏逆转法可以提高艾滋病病毒清除的概率
英国杂志《自然》最近发表的最新动物研究表明，科学家可以通过两种方法逆转艾滋病毒的潜伏，这将提高消除病毒的概率。这种“激活”隐藏病毒的方法属于目前为止最强大的潜伏逆转法，为医学界进一步了解病毒逆转维持的机制打开了一扇新的大门。
获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重传染病，是一种逆转录病毒。但目前的抗逆转录病毒疗法并不能完全消除HIV感染，因为病毒会潜伏在细胞内，从而“避开”免疫系统。因此，长期病毒抑制治疗后消除艾滋病病毒感染一直是研究的重点。
根据科学家设计的“激活并杀死”()的方法，在清除病毒之前，必须将病毒从潜伏的感染细胞中驱除出去。然而，目前“激活”隐藏病毒的方法并不成功或有效。
这次，两项研究通过不同的方法成功地在恒河猴体内激活了猴免疫缺陷病毒(SIV)，并在人源化小鼠体内激活了艾滋病毒。美国埃默里大学的科学家吉多塞尔维斯特里和他的同事们使用了一种联合方法来激活白细胞介素-15(免疫反应的一种重要信号分子)和消除CD8淋巴细胞(被认为抑制病毒转录的免疫细胞)。这种方法可以显著和持续地激活所有治疗动物的病毒。
在第二篇论文中，北卡罗来纳大学教堂山分校的科学家维克多戈西亚(Victor Gosia)和他的同事们使用了一种药物来激活NF-信号通路，这种药物可以触发艾滋病毒基因的表达，使病毒更容易被消除。
在论文所附的新闻和观点文章中，美国布里格姆妇女医院的macias Rickettfeld表示，虽然这两种“激活”方法应该与后续的“杀死”步骤相结合，去除重新激活的病毒，但它们是迄今为止所展示的最强大的潜在逆转方法，为人类理解病毒逆转和维持的机制提供了新的认识。
2020年艾滋病最新好消息：新疫苗降低了中和抗体效力阈值
斯坦福大学、埃默里大学、明尼苏达大学等的研究人员。已经发现，即使中和抗体滴度低，T细胞诱导的疫苗也能长期预防粘膜SHV感染。最近《自然—医学》在线发布了这个成果。
最近，关于艾滋病毒疫苗的工作侧重于诱导广泛的中和抗体，但同时诱导中和抗体(nAb)和细胞反应可能更好。研究人员使用艾滋病毒包膜三聚体免疫恒河猴，可以单独诱导nAb，或者与异源病毒载体(包括CD8组织常驻记忆T细胞)一起诱导nAb和细胞免疫。自体病毒阴道感染10次后，两组疫苗的保护率分别为53.3%和66.7%。大于300的nAb滴度通常与保护有关，但在异源病毒载体加nAb组中，低于300的滴度也是足够的。
在这个组中，保护是持久的，因为动物在5个月后抵抗了6次感染。骨髓和CD4 T细胞中的抗病毒反应是由分离的阴道组织培养物中的T细胞的抗原刺激触发的。研究人员认为，细胞免疫反应可以降低有效和持久保护所需的nAb阈值。
来源：科技日报张
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